CIOS W SERCE MAMY – DIAGNOZA – WYROKIEM NA UKOCHANĄ CÓRECZKĘ
Nasza ukochana wymarzona córeczka . Iskierka! Brązowe piękne oczka … zawsze zawadiacki uśmiech na twarzy i potok słodkich słów…, niezmierzona miłość do młodszej siostry… tak to właśnie Gabrysia… Nasz Skarb, Nasza księżniczka, Nasza gaduła. Bez niej nie ma nic!! Ukochana i jakże chora. My rodzice Prosimy o Pomoc. Gabrysia choruje na jamistość rdzenia (syringomielia rdzenia) ma również skoliozę kręgosłupa , opóźniony wiek kostny. Nasza córeczka ma również zaburzone hormony tarczycy, a w okresie niemowlęcym wykryto także szmery na serduszku. Największym zagrożeniem jest jednak choroba rdzenia i neurogenna skolioza która jest jak wyrok na naszą ukochaną córeczkę…
W okresie niemowlęcym zdiagnozowano u Gabrysi osłabione napięcie mięśniowe i asymetrię. Gabrysia uczęszczała na rehabilitacje. W listopadzie zeszłego roku urodziła się siostrzyczka Gabrysi a Nasz skarbuś 
dogonił rówieśników pełnia szczęścia… na krótko!!! koszmar związany z chorobą zaczął się w marcu po wynikach rezonansu magnetycznego. To od początku musiała być ta podstępna choroba.
U Gabrysi w badaniu RTG wykryto neurogenną skoliozę kręgosłupa o kącie skrzywienia 40 stopni! Potem wykryto syringomielię rdzenia czyli „po naszemu” takie jamy z płynem niszczące neurony w rdzeniu kręgowym. Jak mówił Pan profesor każdy mikro neuron jest ważny U Gabrysi JAMA ciągnęła się praktycznie przez cały rdzeń kręgowy 🙁
W pierwszej kolejności jamistość powoduje paraliż kończyn w efekcie doprowadza do trwałego kalectwa … a w końcu (gdy neurony przestaną funkcjonować) a rdzeń uszkodzi się totalnie, prowadzi do śmierci.
13 lipca Gabrysia przeszła bardzo skomplikowaną, 6 godzinną operację, przeprowadzoną przez zespół neurochirurgów w Szczecinie. Operacja zakończyła się powodzeniem. Gabrysia ma założoną płytkę tytanową, oraz druty, które mają zatrzymać postęp choroby. Będą one ograniczać ruchomość głowy o co najmniej 20%. Priorytetem było jednak uratowanie jej życia.
Aktualnie Gabrysia walczy ze spustoszeniem, którego choroba zdołała już dokonać. Ponad 40 stopniowa skolioza neurogenna, która wymaga kolejnej interwencji chirurgicznej.
Teraz walczymy by operację kręgosłupa oddalić jak najdalej w czasie, a tym samym polepszyć jej komfort życia, dlatego potrzebna jest rehabilitacja, której koszt to co najmniej 180zł tygodniowo…blisko 10 tys. zł rocznie.
Jeśli sytuacja pogorszy się na tyle szybko, że Gabrysia będzie musiała być natychmiast operowana, czekają ją niestety częste zabiegi operacyjne polegające na podkręcaniu mechanizmu prostującego kręgosłup w stosunku do jej aktualnego wzrostu.
W związku z tym, pomimo bólu i cierpienia, jakiego doznała i jakie czekają w przyszłości naszą córeczkę, bardzo chcemy aby jej życie przypominało jak najbardziej życie zdrowego dziecka. Dlatego prosimy o pomoc finansową, gdyż środki na dojazdy do klinik, wizyty, a przede wszystkim rehabilitacja przerasta nasze możliwości finansowe.
Pomóc Gabrysi można dokonując wpłaty na konto:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym “Kawałek Nieba”
Bank BZ WBK
31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
Tytułem: “893 pomoc dla Gabrysi Jackowskiej”
wpłaty zagraniczne – foreign payments to help Gabrysia:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym “Kawałek Nieba”
PL31109028350000000121731374
swift code: WBKPPLPP
Bank Zachodni WBK
Title: „893 Help for Gabrysia Jackowska”
Aby przekazać 1% podatku dla Gabrysi:
należy w formularzu PIT wpisać KRS 0000382243
oraz w rubryce ’Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%’ wpisać “893 pomoc dla Gabrysi Jackowskiej”
Gabrysi można też pomóc poprzez wpłatę systemem DOTPAY
:
